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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsOphthalmology instrumentsOphtalmology assessments and diagnosis instruments

Retinoscopes

Code EMDN Z12120118

7 fabricants, 30 modèles dont 30 en vente, 5 pays. Présents sur le marché en France : 3

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 7
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Neitz FDA Mandataire UE : MDSS GmbH (Allemagne) Japon
13 autres
 I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Heine FDA Allemagne
2 autres
 I MDR Site web info@heine.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
66Vision Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Chine I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Keeler FDA Mandataire UE : Keeler Europe Distribution, S.L. (Espagne) United Kingdom (ex Northern Ireland) I MDR Présent sur le marché en France Site web regulatory@keeler.co.uk Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Suzhou Kangjie Medical FDA Mandataire UE : Kingsmead Service B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Welch Allyn FDA Mandataire UE : Welch Allyn Limited (Irlande) États-Unis I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Zumax Medical FDA Mandataire UE : MedNet EC-REP GmbH (Allemagne) Chine I MDR sales@zumaxmedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 21

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Baxter Healthcare Corp Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Lianyungang Tiannuo Optical Instrument Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Chine – enregistré
MEDI.PLAN GmbH & Co. KG Présent sur le marché en France Allemagne – enregistré
Rudolf Riester GmbH & Co. KG Allemagne ri-vision with slit retinoscope XL/LED 3,5V, C han ri-scope® retinoscope head slit XL 3.5 V ri-vision with retinoscope slit XL 3.5 V, C-handle ri-scope® retinoscope head slit XL 3.5 V, ri-vision with slit retinoscope XL/LED 3,5V/120V, K964338 (1997)
U.S. OPHTHALMIC, L.L.C. États-Unis Eli Ezer enregistré
REICHERT, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis OptochekPlus enregistré
Apothecaries Sundries Mfg Pvt Ltd Inde – enregistré
Greens Surgicals Private Limited Inde – enregistré
KASHMIR SURGICAL WORKS Inde – enregistré
M/s Tarun Enterprises Inde – enregistré
Ray Vision Inc États-Unis – enregistré
Shanghai Supore Instruments Co. Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Chine – enregistré
Suzhou 66 Vision Tech Co., Ltd. Chine – enregistré
TAIZHOU CITY K&W INTERNATIONAL TRADE CO.,LTD. Chine – enregistré
Taiyuan North China Xinyuan Tech. Center (Co., LTD.) Présent en Europe dans d’autres catégories Chine – enregistré
VEENAK INTERNATIONAL LIMITED Royaume-Uni – enregistré
VISION RESEARCH CORP. États-Unis – enregistré
VISION TRAINING PRODUCTS, INC. États-Unis – enregistré
WUXI ZONTAI INT'L CORPORATION LTD. Chine – enregistré
Worldwide Supplies Limited Hong Kong – enregistré
Xenon Ophthalmics Inc États-Unis – enregistré

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