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Ultrasound probes - other

Code EMDN Z11040299

25 fabricants, 167 modèles dont 165 en vente, 10 pays. Présents sur le marché en France : 8

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 25
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Medistim FDA Norvège
37 autres
III 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shantou Institute of Ultrasonic Instruments FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine
18 autres
IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Vascular Technology FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) États-Unis
13 autres
IIa 93/42 Site web info@vti-online.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bk Medical Aps FDA Danemark
6 autres
IIa, III 93/42 Présent sur le marché en France eudamed@gehealthcare.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Fujifilm FDA Mandataire UE : FUJIFILM Healthcare Europe GmbH (Allemagne) Japon
6 autres
IIa MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Teratech FDA Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) États-Unis
5 autres
IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Esaote FDA Italie
3 autres
IIa 93/42 Présent sur le marché en France qa@esaote.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
JingFang Precision Medical Device(Shenzhen) Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine
2 autres
I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Tpm Allemagne
2 autres
IIa 93/42 Site web info@tpm.eu Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Vygon FDA Italie IIa MDR Présent sur le marché en France Site web info@vygon.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Echo-Son Pologne IIa MDR, 93/42 Site web info@echoson.eu Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Koven FDA Mandataire UE : Atlantico Systems, Ltd. (Irlande) États-Unis IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Compumedics Germany FDA Allemagne IIa MDR Présent sur le marché en France Site web info@dwl.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
GE Healthcare FDA Mandataire UE : GE Medical Systems SCS (France) Japon IIa MDR Présent sur le marché en France eudamed@gehealthcare.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
GE Vingmed Ultrasound Norvège IIa MDR Présent sur le marché en France eudamed@gehealthcare.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Siemens Medical Solutions USA FDA Mandataire UE : Siemens Healthcare s.r.o. (Slovaquie) États-Unis IIa MDR Présent sur le marché en France Site web contact@siemens-healthineers.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sonoscape FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIa MDR ra@sonoscape.net Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Beauté Pacifique Aps Danemark I MDR info@beaute-pacifique.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Dongyangsongpu Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Edan FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIa MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Konica Minolta FDA Mandataire UE : Konica Minolta Business Solutions Europe GmbH (Pays-Bas) Japon I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Masmec FDA Italie IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nulatex FDA Mandataire UE : Advena Limited (Malte) Malaisie I MDR Site web info@nulatex.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Acoustic Life Science Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Aucun modèle encore en vente Chine IIa MDR Site web info@als-ultrasound.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Delft Aucun modèle encore en vente Pays-Bas IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 25

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
NATUS NEUROLOGY INCORPORATED Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis NATUS NEUROLOGY NATUS NEUROLOGY INCORPORATED enregistré
THD SPA Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Italie THD SLIDE ONE THD REVOLUTION K141657 (2015)
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Allemagne Avalon ECG/IUP Transducer Avalon Toco+ MP Transducer Avalon Toco+ Transducer Avalon CL Ultrasound Transducer Avalon Ultrasound Transducer Avalon Toco MP Transducer enregistré
Arjohuntleigh AB Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Royaume-Uni – enregistré
Bistos Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Natus Medical Incorporated Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Philips Medical Systems Nederland B.V. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Pays-Bas – K860234 (1986)
NEWMAN MEDICAL LLC États-Unis DigiDop simpleABI K110628 (2011)
PARKS MEDICAL ELECTRONICS, INC. États-Unis 2.25MHZ OB PROBE 641 2.15MHZ OB PROBE 641-A 2.20MHZ OB PROBE 641 2.25MHZ OB PROBE 641-A 2.00MHZ OB PROBE 641 2.10MHZ OB PROBE 641 enregistré
Coopersurgical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Summit Doppler MediChoice LifeDop® 250 ABI system with 2 cuffs, aneroid and printer enregistré
IMEX, LLC États-Unis Imex ELITE 8MHZ VASCULAR PROBE Imex CT+ Doppler Imex Elite 100 Doppler Imex ELITE 2MHZ WATERPROOF PROBE V2 Imex Elite 200 Doppler Elite 5 MHz Vascular Probe enregistré
Huntleigh Healthcare, Inc. Royaume-Uni DOPPLEX enregistré
UNETIXS VASCULAR, INC. États-Unis Unetixs Vascular enregistré
MCKESSON MEDICAL-SURGICAL INC. – McKesson enregistré
American I.V. Products, Inc. États-Unis AIV enregistré
Avante – Compact II enregistré
Borze, Inc. États-Unis – enregistré
DHL Supply Chain (Netherlands) B.V. Pays-Bas – enregistré
EDAN Diagnostics, Inc. États-Unis – enregistré
Hadeco, Inc. Japon – enregistré
Laminar Digital Health, Inc. États-Unis – K242487 (2024)
Microlab Elettronica Italie – enregistré
NICOLAY GMBH Allemagne – enregistré
Orantech Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Chine – enregistré
PRO-TECH Design & Mfg, Inc. États-Unis – enregistré

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