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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsInstruments to support and monitor vital signsVital signs monitoring instruments

Vital signs monitoring instruments - hardware accessories

Code EMDN Z12030280

24 fabricants, 150 modèles dont 147 en vente, 11 pays. Présents sur le marché en France : 7

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 24
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Draeger FDA Mandataire UE : Drägerwerk AG & Co. KGaA (Allemagne) Chine, États-Unis
60 autres
I, IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Site web eudamed.sdmi@draeger.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Philips FDA Allemagne
31 autres
I, IIa, IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France eudamed@philips.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Edan FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine
10 autres
I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Corscience FDA Allemagne I, IIb MDR Site web info@corscience.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nisshamedical FDA Mandataire UE : NISSHA MEDICAL TECHNOLOGIES SAS (France) France, États-Unis I MDR Présent sur le marché en France Site web regulatory@nisshamedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Caremed Medical Technology FDA Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sleepiz FDA Mandataire UE : MED-RAS GmbH Regulatory Affairs Service (Allemagne) Suisse IIa MDR Site web info@sleepiz.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Wuxi Exanovo Medical Instrument FDA Mandataire UE : Lotus NL B.V. (Pays-Bas) Chine I 93/42 Présent sur le marché en France info@wuximed.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen SINO-K Medical Technology FDA Mandataire UE : Prolinx GmbH (Allemagne) Chine I 93/42 Fiche EUDAMED Signaler une erreur
smartQare Pays-Bas I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Teveik Mandataire UE : MedPath GmbH (Allemagne) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
ComfTech Italie I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Guangdong Biolight Meditech FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Hyb Slovénie I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Intermed FDA Italie I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medexa Suède I 93/42 Site web info@medexa.se Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Progetti Italie I MDR Site web info@progettimedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Pt Newlife Healthcare International FDA Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Indonésie I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Comen Medical Instruments FDA Mandataire UE : Lotus NL B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen JCR Medical Technology Mandataire UE : Lotus NL B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sky Labs Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) Corée du Sud IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Solaris Medical Technology FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Zhengzhou Medcons Import&Export Trading Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bio Medical Technologies Mandataire UE : CMC Medical Devices & Drugs SL (Espagne) Aucun modèle encore en vente Corée du Sud I 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 7

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Chine 12Pin 12-Lead Host Cable enregistré
Jaeger Medical GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne Jaeger enregistré
Amphenol Critical Medical Technologies, LLC États-Unis – enregistré
DHL Supply Chain (Netherlands) B.V. Pays-Bas – enregistré
Makar Consulting Pty Ltd Australie – enregistré
Maquet Critical Care AB Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré
Mindray DS USA, Inc. États-Unis – enregistré

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