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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsEndoscopic and minimally invasive surgery instruments

Neuroendoscopy instruments

Code EMDN Z120209

11 fabricants, 170 modèles dont 170 en vente, 3 pays. Présents sur le marché en France : 3

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 11
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Unintech Allemagne
145 autres
IIa 93/42 info@unintech.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Soniquence FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) États-Unis IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Clover Orthopedics Italie I 93/42 Site web info@cloverorthopedics.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Aesculap FDA Allemagne III MDR Site web eudamed@bbraun.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Mercury Produzione Italie IIa MDR, 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Richard Wolf FDA Allemagne IIa 93/42 Présent sur le marché en France info@richard-wolf.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Arthrex FDA Mandataire UE : Arthrex GmbH (Allemagne) États-Unis IIa MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
elliquence FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) États-Unis IIa MDR quality@elliquence.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Microaire FDA Mandataire UE : MediMark Europe Sarl. (France) États-Unis IIa MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Schoelly FDA Allemagne III MDR Site web info@schoelly.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Zeiss FDA Allemagne I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 41

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Karl Storz GmbH & Co. KG Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Allemagne n.a. HOPKINS CLICKLINE LOTTA TIPCAM RHINOFORCE K260581 (2026)
Penumbra, Inc. Présent sur le marché en France États-Unis Apollo System Artemis K190719 (2019)
Integra LifeSciences Corporation Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis AURORA® Surgiscope® K250752 (2025)
STRYKER CORPORATION Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis 1788 K211202 (2021)
Mauna Kea Technologies Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France France CranioFlex™-C CranioFlex™ K180270 (2018)
Henke-Sass, Wolf GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Medtronic, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Pixee Medical Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France France – enregistré
Stryker Endoscopy Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – K253602 (2026)
Stryker Instruments Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – K253679 (2026)
MEDTRONIC PS MEDICAL, INC. États-Unis MurphyScope Endoscopic Biopsy Forceps Channel NeuroPEN Edoscopic Dissection Probe Introducer Sheath K010341 (2001)
Visionsense, Ltd. États-Unis VS3-IR VS3-NE VS3 Iridium Twin gas bottle holder Power Cord for VS3 Cart - Italy Power Cord for VS3 Cart - Brazil K131434 (2013)
Clarus Medical, LLC États-Unis ChannelScope NeuroPEN ChannelScope, Long, 10K Clarus Digital ChannelScope Endoscope, 11.0cm Clarus Digital ClarusScope Endoscope Clarus Flexible Fiberoptic Endoscope K223615 (2023)
MITAKA KOHKI CO., LTD. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Micro Manipulator PSMP UA Endo holder 10-15mm Point Setter Universal Adapter 10-15mm Micro Manipulator UMP Universal Adapter 5-10mm enregistré
CADWELL INDUSTRIES, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Zenith Apollo enregistré
GEOMED Medizin-Technik GmbH & Co. KG Allemagne ASSISTO® Arm-System K052745 (2005)
Rebound Therapeutics États-Unis AURORA® Surgiscope® K232618 (2023)
Clearmind Biomedical Taïwan Neuroblade System Axonpen System ClearPath Axonpen K230125 (2023)
VPIX Medical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Corée du Sud cCeLL K260315 (2026)
BACHER MEDIZINTECHNIK GMBH Allemagne – enregistré
BENTEC Endoscopy GmbH Allemagne – enregistré
ClearPoint Neuro, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré
Fibertech GmbH États-Unis – enregistré
Fong's Engineering & Manufacturing Private Limited Singapour – enregistré
Gebruder Renggli AG Suisse – enregistré
HGR INSTRUMENTE GMBH Allemagne – enregistré
Highridge Medical, LLC États-Unis – enregistré
Hjy Smart Medical Device Co., Ltd. Taïwan – K243429 (2025)
KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. États-Unis – K180146 (2018)
KIMBALL SOLUTIONS GROUP, LLC États-Unis – enregistré
Linemaster Switch Corp. États-Unis – enregistré
MDTGlobal, a.s. Slovaquie – enregistré
Martech Medical Products, Inc. États-Unis – enregistré
Mri Interventions, Inc. États-Unis – K181731 (2018)
New Deantronics Taiwan , Ltd. Taïwan – enregistré
Primo Medical Group, Inc États-Unis – enregistré
ROMINGER MEDIZINTECHNIK GMBH Allemagne – enregistré
SCIENTIFIC MOLDING CORPORATION, LTD États-Unis – enregistré
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré
Strub Medical GmbH & Co. KG Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne – enregistré
jr-medizintechnik GmbH & Co KG Allemagne – enregistré

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