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Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsGeneral and multidisciplinary surgery instrumentsVarious instruments for general and multidisciplinary surgery

Various instruments for general and multidisciplinary surgery - hardware accessories

Code EMDN Z12019080

21 fabricants, 81 modèles dont 81 en vente, 11 pays. Présents sur le marché en France : 11

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 21
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Aesculap FDA Allemagne
15 autres
I, IIa MDR Site web eudamed@bbraun.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Karlstorz FDA Allemagne
6 autres
I, IIa MDR Présent sur le marché en France Site web regulatory@karlstorz.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nakanishi FDA Mandataire UE : NSK Europe GmbH (Allemagne) Japon
5 autres
I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Stryker FDA Mandataire UE : Stryker European Operations Limited (Irlande) États-Unis
5 autres
I, IIa MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Agencinox France
1 autre
I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Abbott FDA Mandataire UE : Abbott Medical (Belgique) États-Unis I MDR Présent sur le marché en France EUDAMEDInq_EP@abbott.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medela FDA Mandataire UE : Medela Medizintechnik GmbH & Co. Handels KG (Allemagne) Suisse I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medline FDA France I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Methos Italie IIa 93/42 Présent sur le marché en France Site web commerciale@methos.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nouvag FDA Mandataire UE : Nouvag GmbH (Allemagne) Suisse I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Conmed FDA Mandataire UE : MDSS GmbH (Allemagne) États-Unis I MDR Présent sur le marché en France Site web CustomerExperience@conmed.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Emed Pologne I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Fisher & Paykel Healthcare FDA Mandataire UE : FISHER & PAYKEL HEALTHCARE SAS (France) Nouvelle-Zélande IIa MDR Présent sur le marché en France Customer.CareNZ@fphcare.co.nz Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Heater Cooler Pays-Bas IIb MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
IHBO Pays-Bas I MDR Site web info@skytroneurope.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Maquet FDA Allemagne I MDR Présent sur le marché en France Site web info.zentrale@getinge.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Mzliberec Tchéquie I MDR Site web info@mzliberec.cz Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Optomedic FDA Mandataire UE : Share info GmbH (Allemagne) Chine I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Pereg Allemagne I MDR info@pereg.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shandong Horo Medical Equipment Mandataire UE : MedPath GmbH (Allemagne) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
THD FDA Italie I MDR Présent sur le marché en France regulatory@thdlab.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 66

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Medtronic, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Arctic Front Advance™ Arctic Front Advance Pro™ DiamondTemp™ Bidirectional Ablation Catheter DiamondTemp™ FASTR RF Generator Freezor® MAX P200028 (2025)
Boston Scientific Corp Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis SMARTFREEZE™ POLARx™ FIT INTELLANAV STABLEPOINT™ POLARx™ IntellaNav StablePoint™ Cable RHYTHMIA HDx™ P220032 (2026)
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Integra® Integra® Miltex® enregistré
Integra LifeSciences Corporation Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Integra® enregistré
Pentax of America, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis LIGHT SOURCE enregistré
Sopro Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France France COMEG MEDICAL TECHNOLOGIES enregistré
Medtronic Navigation, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis DiamondTemp™ EGM cable enregistré
Carestream Health, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Intuitive Surgical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Nissha Medical Technologies Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Olympus America, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Richard Wolf GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Allemagne – enregistré
St Jude Medical États-Unis TactiFlex™ Sensor Enabled™ TactiCath™ Ampere™ TactiSys™ TactiSys™ Quartz Equipment Bedrail Clamp P130026 (2026)
ACCURATE SURGICAL & SCIENTIFIC INSTRUMENTS CORPORATION États-Unis ASSI enregistré
Biosense Webster, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Dual Energy Thermocool Smarttouch SF Catheter QDOT MICRO nGEN Generator P210027 (2026)
Cardiofocus, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis HeartLight P150026 (2023)
Hayden Medical, Inc. – Hayden Medical enregistré
SUNOPTIC TECHNOLOGIES LLC Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Sunoptic Technologies Sunoptic Surgical, CUDA, Sunoptic Technologies, OEM Customer Stryker K093792 (2010)
INNOMED, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Innomed, Inc. enregistré
TEDAN SURGICAL INNOVATIONS, L.L.C. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Stryker TSI Zimmer enregistré
BR Surgical, LLC – BR Surgical, LLC enregistré
Gimmi GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Pays-Bas Gimmi enregistré
Medos International Sàrl Présent en Europe dans d’autres catégories Suisse PUREVUE enregistré
RZ-Medizintechnik GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne RZ Medizintechnik GmbH enregistré
SCHÖLLY FIBEROPTIC GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne – enregistré
Asp Global, LLC États-Unis ASP MEDICAL enregistré
FIBEROPTICS TECHNOLOGY, INC. États-Unis Fiberoptics Technology Inc enregistré
HOYA CORPORATION États-Unis PENTAX enregistré
I-Tek Medical, Inc. États-Unis I-Tek I-150 LED Light Source enregistré
MEDFIX INTERNATIONAL, LLC – Medfix enregistré
Olympus Winter & Ibe GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne Olympus enregistré
ALLIANCE PRECISION PLASTICS États-Unis – enregistré
ARMM INC. États-Unis – enregistré
ATL Technology LLC États-Unis – enregistré
Amphenol Alden Products Company États-Unis – enregistré
Creation Technologies Canada – enregistré
DSV Contract Logistics Mexique – enregistré
Depuy Mitek, A Johnson & Johnson Company États-Unis – enregistré
Excelitas Canada Inc. Canada – enregistré
FOXCONN BAJA CALIFORNIA S.A DE C.V. Mexique – enregistré
Flextronics International USA, Inc. États-Unis – enregistré
Fong's Engineering & Manufacturing Private Limited Singapour – enregistré
HOYA Corporation PENTAX Division États-Unis – enregistré
Jabil Inc. États-Unis – enregistré
KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. États-Unis – K123956 (2013)
Kardium Inc Canada – enregistré
Lake Region Medical États-Unis – enregistré
Linemaster Switch Corp. États-Unis – enregistré
MKA MEDIKAL IC VE DIS TICARET SANAYI LIMITED SIRKETI Turquie – enregistré
Medtronic Cryocath, LP – – P100010 (2026)
Minnetronix Medical, Inc. États-Unis – enregistré
Molex (Thailand) Limited États-Unis – enregistré
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC. États-Unis – enregistré
Novaprobe Incorporated États-Unis – K131226 (2014)
PLEXUS CORP. États-Unis – enregistré
Precision Optics Corp. États-Unis – enregistré
RUDOLF STORZ GMBH Allemagne – enregistré
SCHOTT CR, s.r.o. Tchéquie – enregistré
SCHOTT Technologies Mexico, S.A. de C.V. Mexique – enregistré
Sanmina Corporation États-Unis – enregistré
Satelec - Acteon Group États-Unis – enregistré
Schoelly Fiberoptic GmbH Allemagne – enregistré
Stellartech Research Corp. États-Unis – enregistré
SteriPack USA (Limited) LLC États-Unis – enregistré
Stockert GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne – enregistré
TIGRIS Elektronik GmbH Allemagne – enregistré

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