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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsNeurology and neurosurgery instrumentsPeripheral or central neuro stimulation and assessment instruments

Magnetic stimulators

Code EMDN Z12101105

11 fabricants, 92 modèles dont 92 en vente, 8 pays. Présents sur le marché en France : 2

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 11
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Tonica Elektronik A S FDA Danemark
39 autres
IIa 93/42 regulatory@magventure.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Magstim FDA Mandataire UE : Technomed Europe (Pays-Bas) United Kingdom (ex Northern Ireland)
23 autres
IIa, IIb MDR, 93/42 Site web regulatorymagstim@welcony.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Zimmer FDA Allemagne
2 autres
IIa 93/42 Présent sur le marché en France Site web info@zimmer.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
MAG & More FDA Allemagne IIa MDR Site web support@magandmore.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
BTL Industries FDA Mandataire UE : BTL ITALIA S.r.l. (Italie) United Kingdom (ex Northern Ireland) IIa MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Re5 Danemark IIa MDR Site web info@re5.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bioretina Turquie IIb MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
BrainsWay FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) Israël IIb MDR Site web info@brainsway.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Deymed FDA Tchéquie IIa MDR Présent sur le marché en France Site web regulatory@deymed.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Remed FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) Corée du Sud IIb MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Yiruide Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Chine IIb MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 33

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Fotona D.O.O. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Slovénie QuantumStar, StarFormer StarFormer K241785 (2025)
Soterix Medical Technologies Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France – SPRY TMS enregistré
Soterix Medical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – K251653 (2026)
Neuronetics, Inc. États-Unis NeuroStar Advanced Therapy System TrakStar Patient Data Management System Software NeuroStar Headrest NeuroStar Head Support System, Domestic NeuroStar System Software NeuroStar TMS Therapy System K231926 (2024)
Control Solutions, Inc. États-Unis CS6101 Interferential Kit CS6101-2 Interferential Stimulator CS3101-TL2 Interferential Stimulator Leadwire Set for CS6101 Stimulator CS6101-1 Interferential Stimulator CS6101-3 Interferential Stimulator enregistré
Shenzhen Yingzhi Technology Co.,Ltd. – Ultimate rTMS TMS Coil Cooler Trolley enregistré
Nexstim Oyj Présent en Europe dans d’autres catégories Finlande Nexstim Head Tracker Tape Nexstim NBS System Nexstim NBT software Nexstim NBT White Head Tracker Nexstim NBT system Nexstim NBS White Head Tracker K253098 (2026)
NEUROSOFT, OOO – CloudTMS Edge Neurosoft CloudTMS enregistré
Neuroqore, Inc. États-Unis NQ TMS Applicator Arm NQ TMS Applicator NQ TMS NQ TMS Coil Cooler K232688 (2023)
Magnus Medical, Inc. États-Unis SAINT K220177 (2022)
Neuromodulatory Devices & Applications États-Unis Ampa One System K251210 (2025)
BTL Industries FZE Émirats arabes unis – enregistré
Brain Science Tools B.V. Pays-Bas – enregistré
Brain Ultimate, Inc. États-Unis – K261228 (2026)
D&K Engineering États-Unis – enregistré
DOMICO MED-DEVICE, LLC États-Unis – enregistré
Eemagine Medical Imaging Solutions GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne – enregistré
Fidelity BioPharma Co. États-Unis – K260396 (2026)
HOBIAN S.R.L. Roumanie – enregistré
MagVenture A/S Danemark – enregistré
Makromed, Inc. États-Unis – enregistré
Mastars Industries CO., LTD Chine – enregistré
Molex, Inc. États-Unis – enregistré
NEUROMODULATORY DEVICES & APPLICATIONS (NMDA), INC États-Unis – enregistré
Neuralace Medical, Inc. États-Unis – K233364 (2024)
Neurosoft, Inc. États-Unis – enregistré
Nexstim Plc Présent en Europe dans d’autres catégories Finlande – K182700 (2019)
One Life Sciences, Inc. États-Unis – enregistré
Revital Lab, Inc. États-Unis – K233631 (2024)
Shenzhen Yingchi Technology Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Chine – enregistré
Spartronics Strongsville Inc. États-Unis – enregistré
Teleemg, LLC États-Unis – K250689 (2025)
yiwu inwell craft&gift co.,ltd Chine – enregistré

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