Fabricant
Soterix Medical
États-UnisEntités : Soterix Medical Inc.
Marchés : France · Belgique · Turquie · États-Unis
Autorisations : UE – classe I, IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 6 · classe II · dernière en 2026 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : mdi Europa GmbH (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Neurological stimulators | Z12101106 | I, IIa MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Peripheral or central neuro stimulation and assessment instruments - hardware accessories | Z12101180 |
|
I 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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