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Emdyca

Instruments to support and monitor vital signsVital signs monitoring instrumentsMulti-parameter patient monitors

Multi-parameter monitors - other

Code EMDN Z1203020299

24 fabricants, 142 modèles dont 136 en vente, 13 pays. Présents sur le marché en France : 9

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 24
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Philips FDA Mandataire UE : Philips Medical Systems Nederland B.V. (Pays-Bas) et 1 autre Allemagne, États-Unis
87 autres
I, IIa, IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France eudamed@philips.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Wide / Mf Mandataire UE : KTR Europe GmbH (Allemagne) Corée du Sud
8 autres
I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Remote Diagnostic Technologies FDA Mandataire UE : Philips Medical Systems Nederland B.V. (Pays-Bas) United Kingdom (ex Northern Ireland) I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Schiller FDA Mandataire UE : SCHILLER Medizintechnik GmbH (Allemagne) Suisse IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Site web info@schiller.ch Fiche EUDAMED Signaler une erreur
SOMNOmedics FDA Allemagne I, IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Emtel Pologne IIb 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Eurosets FDA Italie IIb MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Raumedic FDA Allemagne IIb MDR Site web contact@raumedic.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sunray FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIb 93/42 Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
WEINMANN Emergency Medical Technology FDA Allemagne I MDR Site web info@weinmann-emt.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bokang FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
DongGuan Vision Technology Mandataire UE : GRZAN GmbH (Allemagne) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Envisen FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
GE Healthcare FDA Finlande I MDR Présent sur le marché en France eudamed@gehealthcare.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
GE Medical Systems Information Technologies FDA Mandataire UE : GE Medical Systems SCS (France) États-Unis IIb MDR Présent sur le marché en France eudamed@gehealthcare.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
LiDCO FDA Mandataire UE : LiDCO Netherlands B.V. (Pays-Bas) United Kingdom (ex Northern Ireland) IIa MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medicore FDA Mandataire UE : MedSystem s.r.o. (Tchéquie) Corée du Sud IIa MDR info1@medi-core.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Rgb Medical Devices FDA Espagne IIb MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Schiller Healthcare India Mandataire UE : SCHILLER MEDICAL (France) Inde IIb 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Keborui Electronics Mandataire UE : Tri Rad Medical GmbH (Allemagne) Chine I MDR info@trirad.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Thornhill Research FDA Mandataire UE : Freyr Regulatory GmbH (Allemagne) Canada IIb 93/42 Site web info@thornhillmedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Withings FDA France IIa MDR Présent sur le marché en France Site web regulatory@withings.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
MariCare Aucun modèle encore en vente Finlande I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
VST Aucun modèle encore en vente Italie IIa MDR Site web info@ippocra.tech Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 6

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Cardinal Health 200, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis CARDINAL HEALTH enregistré
Spacelabs Healthcare Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Philips Medical Systems Hsg – NIBP Cuffs enregistré
MING'S MARK INC. – GoWISE USA enregistré
GREGORY MFG., INC. États-Unis – enregistré
IIMED MEDICAL MEXICANA S. DE R.L. DE C.V. Mexique – enregistré

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