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Emdyca

Instruments to support and monitor vital signsAnaesthesia and pulmonary ventilation support instrumentsAnaesthesia systems

Anaesthesia systems - hardware accessories

Code EMDN Z1203010180

9 fabricants, 82 modèles dont 79 en vente, 7 pays. Présents sur le marché en France : 3

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 9
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Datex-Ohmeda FDA Mandataire UE : GE Healthcare Finland Oy (Finlande) et 1 autre États-Unis
56 autres
IIa, IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France eudamed@gehealthcare.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Penlon FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) United Kingdom (ex Northern Ireland)
2 autres
IIb 93/42 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Draeger FDA Allemagne
1 autre
I, IIa, IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Site web EUDAMED@draeger.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Accutron FDA Mandataire UE : Medical Technology Promedt Consulting GmbH (Allemagne) États-Unis IIa, IIb 93/42 Fiche EUDAMED Signaler une erreur
HEYER Medical Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIb MDR, 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Aeonmed Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIb 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medicars Pays-Bas I MDR Site web informatie@medicars.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Romano Lorenzo Italie IIa MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
AirLife Finland Aucun modèle encore en vente Finlande IIa 93/42 Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 24

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
TELEFLEX INCORPORATED Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis HUDSON RCI RUSCH enregistré
Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Chine Sevoflurane Key Filler Vaporizer(FDA) AGSS 3 ways connector assembly Isoflurane Key Filler Vaporizer(FDA) Quik-Fil filling adapter for sevoflurane Sevoflurane Quik Filler Vaporizer(FDA) V80 Anesthetic Vaporizer K240375 (2024)
SPACELABS HEALTHCARE (WASHINGTON), INC Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France – Spacelabs Healthcare enregistré
ICU MEDICAL, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Portex enregistré
GE HealthCare Technologies Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Spacelabs Healthcare Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
PARKER-HANNIFIN CORPORATION États-Unis AUTOMATIC VACUUM SWITCH AVS SCAVENGER SUB-ASSY,SEN SEDATE AUTOMATIC VACUUM SWITH AVS NITRNX SCAVENGER HD,2 CYL.CART NITRONOX SCAVENGER, WALL MOUNT HD NITRONOX SCAVENGER K223452 (2023)
Southmedic, Inc. Canada Vapofil™ Antispil Quik Fil K945993 (1995)
ANESTHESIA ASSOCIATES, INC. États-Unis AincA® enregistré
DYNASTHETICS, LLC États-Unis Vapor Clean Sovant VeyO2 Mask SmartProngs Cannula enregistré
ANECARE, LLC États-Unis ANEclear enregistré
Anesthetic Gas Reclamation, LLC États-Unis Dynamic Gas Scavenging System K193646 (2020)
BOUND TREE MEDICAL, LLC – Curaplex enregistré
Peace Medical, Inc. États-Unis Demistifier K902161 (1990)
Automatics Tooling Company Ltd Royaume-Uni – enregistré
CAREstream Medical LTD États-Unis – enregistré
Draegerwerk AG & CO Kgaa Allemagne – enregistré
HDA Technology, Inc. États-Unis – enregistré
Lotus US Bidco Inc. États-Unis – enregistré
Mindray DS USA, Inc. États-Unis – enregistré
PRECISION FLUIDICS DIVISION PARKER HANNIFIN CORP. États-Unis – enregistré
Sedation System, LLC États-Unis – enregistré
Sedation Systems, LLC États-Unis – K160950 (2017)
Worldwide Supplies Limited Hong Kong – enregistré

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