Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsOphthalmology instrumentsTherapeutic and surgical ophtholmological treatments instruments
Therapeutic and surgical ophtholmological treatments instruments - hardware accessories
Code EMDN Z12120280
Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 6
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Fabricant | Pays | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Alcon FDA Mandataire UE : Alcon Laboratories Belgium (Belgique) | États-Unis | IIb MDR | Présent sur le marché en France Site web regulatory-1.operations@Alcon.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Keeler FDA Mandataire UE : Keeler Europe Distribution, S.L. (Espagne) | United Kingdom (ex Northern Ireland) | I 93/42 | Présent sur le marché en France Site web regulatory@keeler.co.uk Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Zeiss FDA | Allemagne | I MDR | Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| AMO Manufacturing USA FDA Mandataire UE : AMO Ireland (Irlande) | États-Unis | I MDR | Site web RA-VISEU-DUVigilance@ITS.JNJ.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Iridex FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) | États-Unis | I MDR | Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| LumiThera FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) | États-Unis | I MDR | Site web regulatory@lumithera.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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