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Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsObstetrics and gynaecology instrumentsGynaecology and fertility treatment instruments

Gynaecology and fertility treatment instruments - hardware accessories

Code EMDN Z12080280

5 fabricants, 24 modèles dont 24 en vente, 3 pays. Présents sur le marché en France : 1

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 5
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Cook Vandergrift FDA Mandataire UE : COOK MEDICAL EUROPE LIMITED (Irlande) États-Unis
11 autres
I, IIa 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Gynesonics FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) États-Unis I MDR Site web regulatory@gynesonics.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Karlstorz FDA Allemagne I, IIa MDR Présent sur le marché en France Site web regulatory@karlstorz.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medfact FDA Allemagne I MDR Site web office@medfact.eu Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Memphasys Mandataire UE : Compliance Management Solutions Europe LTD (Bulgarie) Australie I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 13

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
ICU MEDICAL, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Wallace enregistré
ORIGIO INC. Présent sur le marché en France États-Unis STRIPPER enregistré
Vitrolife A/S Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Danemark ICSI Pipette Biopsy Pipette Holding Pipette Hatching Pipette Handling Pipette Dissection Pipette enregistré
Cook, Inc. Présent sur le marché en France États-Unis Cook K151018 (2016)
RESEARCH INSTRUMENTS LIMITED Royaume-Uni RI Pipettes EZ-Tip EZ-Strip EZ-Squeeze EZ-Grip K161275 (2017)
Coopersurgical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis EZ-Tip EZ-Squeeze EZ-Strip EZ-Grip enregistré
Arsci Inc. Canada MICROTOOLS (Denuding Pipette) MICROTOOLS (Biopsy Pipette) MICROTOOLS (Injection Pipiette) MICROTOOLS (Holding Pipette) MICROTOOLS (Polar Body Biopsy Pipette) MICROTOOLS (Assisted Hatching Pipette) enregistré
VITROMED GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne V-DENUPET K192146 (2020)
Guangzhou PINZHI Medical Device Co., Ltd. Chine Denudation Pipettes K250838 (2025)
FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC, INC. – CryoTip® enregistré
ALLWIN MEDICAL DEVICES, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – K261234 (2026)
LIFEGLOBAL GROUP, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – K152581 (2016)
Sunlight Medical, Inc. États-Unis – K092554 (2010)

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