Aller au contenu
Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsPhysiotherapy and rehabilitation instrumentsNeuromuscular stimulation equipment

Neuromuscular stimulation equipment - hardware accessories

Code EMDN Z12062880

7 fabricants, 14 modèles dont 14 en vente, 6 pays. Présents sur le marché en France : 2

Exporter en CSV
Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 7
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Xavant Technology (Pty) FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) Afrique du Sud
2 autres
 I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Omron FDA Mandataire UE : OMRON Healthcare Europe B.V. (Pays-Bas) Japon I, IIa MDR Présent sur le marché en France info_omronhealthcare@omron.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Cogniguard Pologne I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Dongguan Goochain Technology FDA Mandataire UE : HyperCert Limited B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Healy Allemagne I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Rehabtronics FDA Mandataire UE : CMC Medical Devices & Drugs SL (Espagne) Canada I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Timewaver FDA Allemagne I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 19

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Avanos Medical, Inc. Présent sur le marché en France États-Unis Halyard AVANOS enregistré
B.Braun Medical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Stimuplex® K021033 (2003)
Temena GmbH Présent sur le marché en France États-Unis Temena K990323 (2001)
NATUS MANUFACTURING LIMITED Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Irlande Clavis enregistré
B.Braun Melsungen AG Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
BOWA-ELECTRONIC GMBH & CO. KG Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Allemagne – enregistré
EasyMed Instruments Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Chine – enregistré
Natus Medical Incorporated Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
SUNMED, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis SunMed K121743 (2013)
ANESTHESIA ASSOCIATES, INC. États-Unis AincA® enregistré
PAJUNK GmbH Medizintechnologie Allemagne MULTISTIM SENSOR MULTISTIM VARIO NerveStim Pure ExtensionCable 60cm K162086 (2017)
Intronix Technologies Corporation États-Unis Myoguide System Model 8008 K111985 (2011)
Stockert GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne Stimuplex® HNS 12 K070134 (2007)
Easy Med Instrument Co., Ltd. Chine – K153045 (2016)
FISHER & PAYKEL HEALTHCARE NZ LTD Nouvelle-Zélande – enregistré
HAKKO CO., LTD. Japon – enregistré
Nortech Systems, Inc. États-Unis – enregistré
Paul E. Danchell A/S Danemark – enregistré
SUZHOU MECCAN IMP. & EXP. CORPORATION Chine – enregistré

Vous n'avez pas trouvé ?

Décrivez ce que vous cherchez. Les demandes nous indiquent quelles catégories ajouter en priorité.

Catégories voisines