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Instruments to support and monitor vital signsAnaesthesia and pulmonary ventilation support instrumentsVarious instruments for anaesthesia and pulmonary ventilation support

Various instruments for anaesthesia and pulmonary ventilation support - other

Code EMDN Z1203019099

24 fabricants, 59 modèles dont 59 en vente, 11 pays. Présents sur le marché en France : 8

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 24
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
WEINMANN Emergency Medical Technology FDA Allemagne
7 autres
I, IIa, IIb MDR, 93/42 Site web info@weinmann-emt.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Dima Italia FDA Italie
1 autre
IIb 93/42 Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medical Products Research Italie IIa 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Methos Italie IIa 93/42 Présent sur le marché en France Site web commerciale@methos.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Idmed FDA France I, IIa MDR Présent sur le marché en France info@idmed.fr Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Dzmedicalesrl Italie IIa 93/42 Site web info@dzmedicalesrl.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Fisher & Paykel Healthcare FDA Mandataire UE : FISHER & PAYKEL HEALTHCARE SAS (France) Nouvelle-Zélande IIa MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Customer.CareNZ@fphcare.co.nz Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Inovytec FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) Israël I MDR Site web info@inovytec.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Inosystems FDA France I MDR Présent sur le marché en France contact@inosystems.fr Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Ningbo David Medical Device FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIa MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Airgas FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) États-Unis I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Crioservice Italie IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Flexicare FDA Mandataire UE : Flexicare EU Ops Ltd (Irlande du Nord) United Kingdom (ex Northern Ireland) IIa 93/42 regulatory@flexicare.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Gasystem Italie IIa 93/42 info@gasystem.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Gerhard Müller Medizin Technik e.K Allemagne IIb 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Intersurgical FDA Italie IIb MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Maquet Critical Care FDA Suède IIa MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Metko Medi̇kal Ve Tibbi̇ Ci̇hazlar Diş Ti̇caret Sanayi̇ Anoni̇m Şi̇rketi̇ Turquie I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nawaz Surgical Mandataire UE : ANTEX MEDI SOLUTION (Allemagne) Pakistan I 93/42 Site web info@nawazsrg.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Respironics FDA Mandataire UE : Philips Medical Systems Nederland B.V. (Pays-Bas) États-Unis I MDR Présent sur le marché en France eudamed@philips.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sagires Italie IIa 93/42 info@sagires.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Comen Medical Instruments FDA Mandataire UE : Lotus NL B.V. (Pays-Bas) Chine IIb MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sirimed Italie IIa 93/42 Site web info@sirimed.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Tecno-Gaz FDA Italie IIb 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 38

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Nuvasive, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
TELEFLEX INCORPORATED Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis RUSCH enregistré
ICU MEDICAL, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Medex Portex enregistré
MEDLINE INDUSTRIES, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis MEDLINE enregistré
GE Healthcare Finland Oy Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Finlande CARESCAPE Canvas Smart Display enregistré
Hamilton Medical AG Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Suisse IntelliCuff K150893 (2016)
VBM Medizintechnik GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne Ambu A/S enregistré
Hospitech Respiration , Ltd. Israël AG Cuffill (mmHg) AG Cuffill (cmH2O) AG Connection KIT AG100s control unit AG Cuffill Kruuse - VET K221477 (2022)
Tianjin Medis Medical Device Co.,Ltd. Chine Medis K182548 (2019)
Tracoe medical GmbH Allemagne TRACOE technic TRACOE® sensitive K152778 (2016)
ANESTHESIA ASSOCIATES, INC. États-Unis AincA® enregistré
Covidien, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Puritan Bennett K202874 (2021)
SHANGHAI LONGMANN TECH CO.,LTD. Chine CuffTrek K242642 (2025)
BIOVO TECHNOLOGIES LTD Israël Cuffix K192611 (2020)
Instrumentation Industries, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Pilot Tube Repair Kit K113644 (2012)
Kal-Med, LLC États-Unis Pylant Monitor K191858 (2020)
SUNMED, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis SunMed K081805 (2008)
TIDI PRODUCTS, LLC États-Unis Posey enregistré
VENNER MEDICAL (SINGAPORE) PTE. LTD. Présent en Europe dans d’autres catégories Singapour Venner™ Tracheal Seal Monitor K110631 (2011)
Vortran Medical Technology 1, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis VCI (VORTRAN Cuff Inflator) K173914 (2018)
ARCH Medical Solutions - Seabrook États-Unis – enregistré
Arch Medical Solutions États-Unis – enregistré
Aw Technologies Aps Danemark – K261499 (2026)
BD Medical Development États-Unis – enregistré
BRYAN MEDICAL, INC. États-Unis – enregistré
Conod Medical Co., Limited Chine – enregistré
Exxelia Micropen États-Unis – enregistré
Ferry Machine Corporation États-Unis – enregistré
Globus Medical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré
Inoris Medical Sp. z o.o. Pologne – enregistré
Insert Molding Solutions, Inc. États-Unis – enregistré
MacKay Manufacturing, Inc. États-Unis – enregistré
PLEXUS CORP. États-Unis – enregistré
Quadrant Technologies, LLC États-Unis – enregistré
Quasar Engineering Ltd. Hong Kong – enregistré
Remington Medical, Inc. États-Unis – enregistré
SunMed Group Holdings, LLC dba AirLife États-Unis – enregistré
TDG Technology Co., Ltd. Chine – enregistré

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