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Samples analyses, plastic tubes - accessories
Code EMDN W050301020180
Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 10
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
- Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
| Fabricant | Pays | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| 3Klab | Turquie |
2 autres |
A IVDR, 98/79 | Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
| Beckman Coulter FDA Mandataire UE : Beckman Coulter Ireland Inc. (Irlande) | États-Unis | A IVDR | Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Sarstedt FDA | Allemagne | A IVDR | Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| sebia FDA | France | A IVDR | Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Lifotronic FDA Mandataire UE : Umedwings Netherlands B.V. (Pays-Bas) | Chine | A IVDR | Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Aptaca FDA | Italie | A IVDR | Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Biosigma FDA | Italie | A IVDR | Site web info@biosigmaeu.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| DiaSorin FDA Mandataire UE : DiaSorin Italia S.p.A. (Italie) | États-Unis | A IVDR | Présent sur le marché en France Site web ivdr_dsu@diasorin.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Diatrust FDA Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) | Chine | I MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Lituo Mandataire UE : CMC Medical Devices & Drugs SL (Espagne) | Chine | A IVDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.
Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 14
Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.
| Fabricant | Pays | Marques | Autorisation FDA |
|---|---|---|---|
| Streck Laboratories, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France | États-Unis | ESR-Chex ESR-Chex Plus | enregistré |
| Bio-Rad Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France | États-Unis | Liquichek | enregistré |
| Greiner Bio-One GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France | – | Vacuette | enregistré |
| Sarstedt Aktiengesellschaft & Co.KG | – | ESR rack for Microvette® ESR pipette without graduation ESR pipette with graduation ESR rack for Monovette® ESR RACK N/BACK PANEL ESR rack for S-Sedivette® | enregistré |
| DIESSE DIAGNOSTICA SENESE SPA Présent en Europe dans d’autres catégories | États-Unis | ESR Control Cube ESR Control | enregistré |
| GLOBE SCIENTIFIC INC. Présent en Europe dans d’autres catégories | – | Globe Scientific | enregistré |
| Rodimedi & Associates, Inc. | – | Red Tunica | enregistré |
| STERILE SAFEQUIP & CHEMICALS LLP | – | ZELLESR-10 | enregistré |
| Aquisel s.l. Présent en Europe dans d’autres catégories | Espagne | – | enregistré |
| COR Health, Inc | États-Unis | – | enregistré |
| Polymedco, Inc. | États-Unis | – | enregistré |
| Sterile Safequip & Chemicals Limited Présent en Europe dans d’autres catégories | Inde | – | enregistré |
| VACUTEST KIMA Srl Présent en Europe dans d’autres catégories | Italie | – | enregistré |
| VIVOSENS INC. | États-Unis | – | enregistré |
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