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DEVICES FOR SAMPLES ANALYSES (no laboratory generic products)Analysis containersSamples analyses, plastic containers

Samples analyses, plastic tubes

Code EMDN W0503010201

29 fabricants, 177 modèles dont 177 en vente, 12 pays. Présents sur le marché en France : 6

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 29
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Sarstedt FDA Allemagne
30 autres
A IVDR, 98/79 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Copan Italia FDA Italie
27 autres
A IVDR, 98/79 Site web regulatory.affairs@copangroup.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Dispomed For Manufacturing Medical Laboratory Supplies Mandataire UE : EUROMED Authorized Services Kft (Hongrie) Égypte
20 autres
A IVDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Meus FDA Italie
11 autres
A IVDR, 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Flmedical FDA Italie
10 autres
A IVDR, 98/79 Site web info@flmedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Gama Tchéquie
5 autres
– 98/79 Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medlab-Products Pologne
2 autres
A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sterilin Mandataire UE : NUNC A/S (Danemark) United Kingdom (ex Northern Ireland)
2 autres
– 98/79 Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bioeksen Turquie A IVDR Site web info@bioeksen.com.tr Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Autobio FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) Chine A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Caltag FDA Mandataire UE : Advena Limited (Malte) United Kingdom (ex Northern Ireland) A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
DiaSorin FDA Mandataire UE : DiaSorin Italia S.p.A. (Italie) États-Unis A IVDR Présent sur le marché en France Site web ivdr_dsu@diasorin.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Elektromed Pologne A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Golias Slovénie A IVDR Site web info@golias.si Fiche EUDAMED Signaler une erreur
R-Biopharm FDA Allemagne A IVDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
"Bio-Ksel" Pologne A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Alifax FDA Italie A IVDR Site web regulatory@alifax.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Anicrin Italie A IVDR Site web info@anicrin.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Beckman Coulter FDA Irlande A IVDR Présent sur le marché en France Site web ra.clare@beckman.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Becton Dickinson FDA Mandataire UE : Becton Dickinson Ireland Limited (Irlande) États-Unis A IVDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Biosigma FDA Italie A IVDR Site web info@biosigmaeu.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Diatrust FDA Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Chine A IVDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Greiner Bio-One Autriche A IVDR Présent sur le marché en France Site web regulatory-affairs.at@gbo.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Marfour Pologne A IVDR Site web info@marfour.com.pl Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medikal Olusum Sanayi Ve Ticaret Sirketi Turquie A IVDR Site web info@moslab.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Oxford Immunotec FDA Mandataire UE : Wallac Oy (Finlande) United Kingdom (ex Northern Ireland) A IVDR regulatory.oxford@revvity.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Reingenuity FDA Mandataire UE : Eurolink Europe Compliance Limited (Irlande) United Kingdom (ex Northern Ireland) A IVDR Site web info@reingenuity.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Trustmomed Mandataire UE : Sungo Cert GmbH (Allemagne) Chine A IVDR sales@trustmomed.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Vacutest Kima FDA Italie – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 12

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Streck Laboratories, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis ESR-Chex ESR-Chex Plus enregistré
Bio-Rad Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Liquichek enregistré
Sarstedt Aktiengesellschaft & Co.KG – ESR rack for Microvette® ESR pipette without graduation ESR pipette with graduation ESR rack for Monovette® ESR RACK N/BACK PANEL ESR rack for S-Sedivette® enregistré
DIESSE DIAGNOSTICA SENESE SPA Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis ESR Control Cube ESR Control enregistré
GLOBE SCIENTIFIC INC. Présent en Europe dans d’autres catégories – Globe Scientific enregistré
Rodimedi & Associates, Inc. – Red Tunica enregistré
STERILE SAFEQUIP & CHEMICALS LLP – ZELLESR-10 enregistré
Aquisel s.l. Présent en Europe dans d’autres catégories Espagne – enregistré
COR Health, Inc États-Unis – enregistré
Polymedco, Inc. États-Unis – enregistré
Sterile Safequip & Chemicals Limited Présent en Europe dans d’autres catégories Inde – enregistré
VIVOSENS INC. États-Unis – enregistré

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