Fabricant
Remedi
Corée du SudEntités : REMEDI Inc.
Marchés : Allemagne · Italie · États-Unis
Autorisations : UE – classe IIb · États-Unis (FDA) – 510(k) : 5 · classe II · dernière en 2026 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : Javitech Consulting GmbH (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
- Cliquez sur une catégorie pour voir les concurrents, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| X-ray tube assembly | Z11039012 | IIb 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Mobile radiographic units | Z11039016 |
|
IIb 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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