Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsUrology instruments
Various instruments for urology
Code EMDN Z121690
Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 5
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Fabricant | Pays | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Ohhmed Mandataire UE : G&D&Y (Pays-Bas) | Israël | IIa MDR | Site web info@vertica-labs.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| GOTOP Medical FDA Mandataire UE : Atlantico Systems, Ltd. (Irlande) | États-Unis |
|
IIa MDR | Site web info@gotopmedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
| New Wellness Concept FDA | Espagne |
|
I MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
| Owen Mumford FDA Mandataire UE : Owen Mumford GmbH (Allemagne) | United Kingdom (ex Northern Ireland) |
|
I MDR | Présent sur le marché en France info@owenmumford.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
| STIMVIA s.r.o | Tchéquie | IIa MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.
Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 2
Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.
| Fabricant | Pays | Marques | Autorisation FDA |
|---|---|---|---|
| Medtech Products, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France | États-Unis | Nix | enregistré |
| Virtex | États-Unis | – | enregistré |
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