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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsNeurology and neurosurgery instrumentsInstruments for motorised neurosurgery systems

Drills for neurosurgery

Code EMDN Z12100902

7 fabricants, 61 modèles dont 61 en vente, 6 pays. Présents sur le marché en France : 1

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 7
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Zethon FDA Mandataire UE : De Soutter Medical Limited (Pays-Bas) United Kingdom (ex Northern Ireland)
33 autres
I, IIa, III MDR, 93/42 regulatory@zethon.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medtronic FDA Mandataire UE : Medtronic B.V. (Pays-Bas) États-Unis
11 autres
IIa MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nefmed medikal ürünleri inşaat otomotiv dış ticaret A.Ş Turquie IIa 93/42 Site web info@nefmedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Aesculap FDA Allemagne IIa MDR Site web eudamed@bbraun.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
ClearPoint Neuro FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) États-Unis I MDR Site web regulatory@clearpointneuro.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Micromar FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) Brésil IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nakanishi FDA Mandataire UE : NSK Europe GmbH (Allemagne) Japon IIa 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 19

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
INTEGRA LIFESCIENCES PRODUCTION CORPORATION Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis CODMAN® enregistré
STRYKER CORPORATION Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Zyphr enregistré
Integra LifeSciences Corporation Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – K183581 (2019)
Acra Cut, Inc. États-Unis Disposable Cranial Perforator ACRA-CUT Acra-Cut Reusable Cranial Perforator K032970 (2003)
evonos GmbH & Co. KG Allemagne Evonos K231403 (2024)
EMD Endoszkóp Műszer Gyártó és Kereskedelmi Korlátolt Felelősségű Társaság Présent en Europe dans d’autres catégories – NeuroLine enregistré
adeor Medical AG Allemagne Meridian Perforator enregistré
Synthes GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré
The Anspach Effort, Inc. États-Unis – K082637 (2008)
AD Supply Group Limited Royaume-Uni – enregistré
CBR Enterprise Limited Hong Kong – enregistré
Emd Endoszkop Muszer Gyarto ES Kereskedelmi Kft. Hongrie – K213228 (2022)
Guizhou Zirui Technology Co., Ltd. Chine – K254177 (2026)
MILLSTONE MEDICAL OUTSOURCING LLC. États-Unis – enregistré
Mainline Medical Dental Supply Canada – enregistré
SYNTHES GMBH / Synthes Produktions GmbH États-Unis – enregistré
Sanicure BV Pays-Bas – enregistré
Unique Instruments Inc. États-Unis – enregistré
Worldwide Supplies Limited Hong Kong – enregistré

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