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Instruments to support and monitor vital signsVital signs monitoring instrumentsNon-invasive blood pressure gauges

Non-invasive blood pressure gauges - other

Code EMDN Z1203020599

27 fabricants, 104 modèles dont 104 en vente, 13 pays. Présents sur le marché en France : 7

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 27
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
D. E. Hokanson FDA Mandataire UE : MedEnvoy Global BV (Pays-Bas) États-Unis
43 autres
I MDR Site web regulatory@deh-inc.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Pikdare FDA Italie
5 autres
I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Uebe Allemagne
3 autres
IIa MDR, 93/42 Site web info@uebe.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Wenzhou Jianda Medical Instrument Mandataire UE : MedPath GmbH (Allemagne) Chine
1 autre
I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Urion FDA Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Chine IIa 93/42 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Unimed FDA Mandataire UE : Obelis s.a. (Belgique) Chine I MDR Présent sur le marché en France Site web info@unimed.cn Fiche EUDAMED Signaler une erreur
GM Instruments FDA Mandataire UE : Advena Limited (Malte) United Kingdom (ex Northern Ireland) I, IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Korot FDA Mandataire UE : InBody Europe B.V. (Pays-Bas) Corée du Sud I, IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Ningbo KK-Bioscience FDA Mandataire UE : Humiss International B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR sales@kk-bioscience.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Vistar Medical Supplies FDA Mandataire UE : RIOMAVIX SOCIEDAD LIMITADA (Espagne) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Ajmedical Suède I MDR Site web info@ajmedical.se Fiche EUDAMED Signaler une erreur
APK Technology FDA Mandataire UE : Ruiyi Healthcare GmbH (Allemagne) Chine I MDR Site web info@apk-technology.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Arjo FDA Suède I MDR Présent sur le marché en France Site web info@arjo.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bokang FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
daisygrip Allemagne I MDR info@daisygrip.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
DiaTecne Italie IIa MDR Site web info@diatecne.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Emtel Pologne I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Foracare FDA Mandataire UE : MedNet EC-REP GmbH (Allemagne) Suisse I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Fukuda FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) Japon I MDR info@fukuda.co.jp Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Karsten Pays-Bas IIa MDR Site web Info@Karsten.nl Fiche EUDAMED Signaler une erreur
MESI, razvoj medicinskih naprav, d.o.o Slovénie IIa 93/42 Site web info@mesimedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Microlife FDA Mandataire UE : Microlife UAB (Lituanie) Taïwan I MDR info@microlife.com.tw Fiche EUDAMED Signaler une erreur
PAR Medizintechnik FDA Allemagne I MDR Site web info@par-berlin.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Coreray Technology FDA Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Chine I MDR info@core-ray.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Med-link Electronics Tech FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIa 93/42 Site web sales@med-linket.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Spacelabs Healthcare FDA Mandataire UE : MediMark Europe Sarl. (France) United Kingdom (ex Northern Ireland) I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Taidoc FDA Mandataire UE : MedNet EC-REP GmbH (Allemagne) Taïwan I MDR Présent sur le marché en France Site web sales@taidoc.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 24

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Allemagne Avalon ECG/IUP Transducer Avalon Toco+ MP Transducer Avalon Toco+ Transducer Avalon Ultrasound Transducer Avalon Toco MP Transducer enregistré
MESI d.o.o. Présent sur le marché en France Slovénie MESI mTABLET TBI MESI ABPI MD MESI mTABLET ABI enregistré
Philips Medical Systems Nederland B.V. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Pays-Bas – enregistré
Huntleigh Healthcare, Inc. Royaume-Uni DOPPLEX K121108 (2013)
PARKS MEDICAL ELECTRONICS, INC. États-Unis DOPPLER MODEL 1059-C W/PPG DOPPLER MODEL 1052-C DOPPLER MODEL 1050-C W/PPG DOPPLER MODEL 1052-C W/PPG MODEL 1050-C DIRECTIONAL DOPPLER MODEL 1058-C W/PPG enregistré
MEDI MANUFACTURING, INC. – MEDI enregistré
Ld Technology, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis ANS1 Software TBL-ABI LD-EKG K173696 (2017)
Semler Scientific, Inc. États-Unis QuantaFlo K143094 (2015)
Collaborative Care Diagnostics, LLC – PADnet Xpress PADnet enregistré
Medeia, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis VitalScan HRV VitalScan ANS K191266 (2020)
Medicore Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Corée du Sud Max Pulse SA-3000P K110374 (2011)
ACI MEDICAL LLC États-Unis APG Air-Plethysmograph enregistré
Arterial Stiffness, Inc. États-Unis – K200567 (2021)
Collaborative Care Diagnostics, LLC, D.B.A. Biomedix États-Unis – K220527 (2022)
DHL Supply Chain (Netherlands) B.V. Pays-Bas – enregistré
Medeologix LLC États-Unis – enregistré
Mesi D.O.O.; Mesi, Development of Medical Devices, Ltd. Slovénie – K201046 (2020)
Mesi, Development of Medical Devices, Ltd.; Mesi D.O.O. Slovénie – K213730 (2022)
NICOLAY GMBH Allemagne – enregistré
Ontogen Manufacturing LLC États-Unis – enregistré
Orantech Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Chine – enregistré
PDV MedTech États-Unis – enregistré
Quipment France – enregistré
Shenzhen Raycome Health Technology CO., LTD Présent en Europe dans d’autres catégories Chine – enregistré

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