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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsEndoscopic and minimally invasive surgery instrumentsENT endoscopy instruments

Laryngostroboscopes

Code EMDN Z12021010

7 fabricants, 8 modèles dont 8 en vente, 6 pays. Présents sur le marché en France : 3

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 7
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
PENTAX of America FDA Mandataire UE : PENTAX Europe GmbH (Allemagne) États-Unis I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Atmosmed FDA Allemagne I MDR Site web info@atmosmed.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
EUSA Global FDA Mandataire UE : CMC Medical Devices & Drugs SL (Espagne) États-Unis I MDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Inventis FDA Italie I MDR Présent sur le marché en France Site web quality@inventis.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Machida Endoscope FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) Japon I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Optomic FDA Espagne I MDR Site web prrc@optomic.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Weldoninstrument FDA Mandataire UE : CMC Medical Devices & Drugs SL (Espagne) Pakistan I 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 19

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Karl Storz GmbH & Co. KG Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Allemagne n.a. PULSAR enregistré
Olympus Medical Systems Corp. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Japon AIR MICROPHONE OTV-S500 UPGRADE PACK STROBE VISERA S VIDEO SYSTEM CENTER THROAT MICROPHONE HDMI CABLE MICROPHONE EXTENSION CABLE enregistré
Olympus America, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Richard Wolf GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Allemagne – enregistré
Jedmed Instrument Co. États-Unis JEDMED K884933 (1989)
Olympus Winter & Ibe GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne Olympus enregistré
HOYA CORPORATION États-Unis PENTAX PENTAX Medical enregistré
Ecleris États-Unis LARYNGOSTROBOSCOPE enregistré
NATIONAL ADVANCED ENDOSCOPY DEVICES, INC. États-Unis Laryngostroboscope enregistré
Doctor Devices Pakistan – enregistré
EFS-EBERLE FEINWERKTECHN. SYSTEME GMBH & CO. KG Allemagne – enregistré
Falcon Surgical Co. (Pvt.) Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Pakistan – enregistré
GST CORPORATION LIMITED Présent en Europe dans d’autres catégories Inde – enregistré
HOYA Corporation PENTAX Division États-Unis – enregistré
I.C.LERCHER-Solutions GmbH Présent en Europe dans d’autres catégories Allemagne – enregistré
Precision Optics Corp. États-Unis – enregistré
Shenzhen Yajiebao Technology Development Co., Ltd. Chine – enregistré
TIGRIS Elektronik GmbH Allemagne – enregistré
steute Technologies GmbH & Co. KG Allemagne – enregistré

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