Fabricant

NEXA Medical

United Kingdom (ex Northern Ireland)Entités : NEXA Medical Limited

Marchés : Irlande · États-Unis

Autorisations : UE – classe I, IIa, IIb · États-Unis (FDA) – 510(k) : 2 · classe II · dernière en 2024 · voir sur le site de la FDA

Mandataire UE : Advena Limited (Malte)

1 catégorie, 11 modèles dont 0 en vente, 1 pays

En vente
Plus commercialisé
93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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Catégorie	Code EMDN	Modèles enregistrés	Classe	Contact
Wound treatment equipment Aucun modèle encore en vente	Z12019003	NEXA Device Kit 414-00-30093/42 (plus commercialisé) NEXA Drape 414-00-60193/42 (plus commercialisé) NEXA Drape, Box of 10 414-00-60093/42 (plus commercialisé) NEXA Dressing -125mmHg 414-00-10193/42 (plus commercialisé) NEXA Dressing -125mmHg, Box of 5 414-00-50193/42 (plus commercialisé) 6 autres NEXA Dressing -75mmHg 414-00-11193/42 (plus commercialisé) NEXA Dressing -75mmHg, Box of 5 414-00-51193/42 (plus commercialisé) NEXA Fluid Container Pack 414-00-102 (plus commercialisé) NEXA Fluid Container Pack, Box of 5 414-00-502 (plus commercialisé) NEXA Foam 414-00-70193/42 (plus commercialisé) NEXA Foam, Box of 5 414-00-70093/42 (plus commercialisé)	I, IIa, IIb MDR, 93/42	Fiche EUDAMED Signaler une erreur

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