Fabricant
Neurolief
IsraëlEntités : Neurolief Ltd.
Marchés : Allemagne · États-Unis
Autorisations : UE – classe IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 2 · PMA : 1 · classe II, III · dernière en 2025 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : MDSS GmbH (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Neurological stimulators | Z12101106 | IIa MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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