Fabricant
MeMed Diagnostics
IsraëlEntités : MeMed Diagnostics Ltd.
Marchés : Italie · États-Unis
Autorisations : UE – classe A · États-Unis (FDA) – 510(k) : 3 · classe II · dernière en 2023 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : QbD RepS BV (Belgique)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
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| IVD instruments - other | W0299 | A IVDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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