Fabricant
Kaneka
JaponEntités : KANEKA Corporation
Marchés : France · Allemagne · États-Unis
Autorisations : UE – classe IIb · États-Unis (FDA) – 510(k) : 16 · PMA : 1 · classe I, II, III · dernière en 2026 · voir sur le site de la FDA
Marchés publics remportés : France 2
Mandataire UE : Kaneka Medical Europe N.V. (Belgique)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Apheresis therapy devices - other | B030299 | IIb MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Detachable coil equipment for brain aneurysms | Z12109001 | IIb MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Plasmapheresis devices and kits | B030201 |
|
IIb 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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