Fabricant
Getemed
AllemagneEntités : GETEMED Medizin- und Informationstechnik AG
Marchés : Allemagne · États-Unis
Autorisations : UE – classe I, IIa, IIb · États-Unis (FDA) – 510(k) : 8 · classe II · dernière en 2017 · voir sur le site de la FDA
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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