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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsPhysiotherapy and rehabilitation instruments

Iontophoresis equipment

Code EMDN Z120604

13 fabricants, 34 modèles dont 34 en vente, 7 pays. Présents sur le marché en France : 2

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 13
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Dermadry FDA Mandataire UE : CEpartner4U (Pays-Bas) Canada
8 autres
I, IIa MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Site web support@dermadry.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Laboratoires I2M France IIa 93/42 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Physion Italie IIa MDR, 93/42 info@physion.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Saalmann medical FDA Allemagne I, IIa MDR Site web info@saalmann-medical.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
TOP-RANK Health Care FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
ClearLake-Tech FDA Mandataire UE : MDSS GmbH (Allemagne) États-Unis I MDR Site web info@clearlake-tech.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Elmac Elettronica FDA Italie IIb 93/42 info@elmaelettronica.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Fidia Farmaceutici FDA Italie IIb 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Hidrex FDA Allemagne IIa 93/42 Site web info@hidrex.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Hidroxa FDA Suède IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Mtrplus Allemagne IIa MDR Site web info@mtrplus.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Offhealth Italie IIa 93/42 Site web info@offhealth.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Ticmed Allemagne I MDR Site web info@ticmed.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 19

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
DJO, LLC Présent sur le marché en France États-Unis CHATTANOOGA enregistré
NORTH COAST MEDICAL, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis ActivaTek Ionto4 Kit ActivaTek Ionto4 Butterfly Push Patch Controlled Released 12.0 Norco Iontophoresis Small Sample Norco Iontophoresis Large Sample PushPatch Delicate (6) K052019 (2005)
AXELGAARD MANUFACTURING CO., LTD. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Ionto480 Buffered Iontophoresis Electrode Treatment Kit enregistré
Performance Health Supply Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis PERFORMA enregistré
Cardinal Health 200, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Soterix Medical, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – K170291 (2017)
Activatek, Inc. États-Unis Trivarion Norco ActivaPatch ActivaPatch IontoGo 4.0 ActivaPatch IntelliDose 2.5 Sample ActivaDose II K132832 (2014)
Empi États-Unis Iontophoresis Electrode Large 4.0 mL 4"x4" Box of 12 Iontophoresis Dupel Blue Butterfly 2.0 mL Iontophoresis Electrode Small 2.0 mL 3.75"x2.25" Box of 12 Iontophoresis Dupel Blue Large 4.0 mL Iontophoresis Electrode Medium Butterfly 2.0 mL Box of 12 Dupel Kit Iontophoresis Device K072946 (2007)
General Medical Co. États-Unis Drionic TM K853635 (1985)
Drive Devilbiss Healthcare États-Unis Ionto Plus Butterfly 2.0 cc Ionto Plus Large Electrode Ionto Plus Small Electrode Ionto Plus Medium Electrodes Ionto Plus Small 1.5 cc Ionto Plus Butterfly enregistré
BOXOUT, LLC – BodyMed enregistré
LTS Therapy Systems, LLC États-Unis IontoPatch enregistré
Wr Medical Electronics Co. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis Meridian™ Iontophoretic Drug Delivery Electrode Iontophor®-II K000574 (2000)
A. R. HINKEL CO., INC. – Fischer enregistré
Mattioli Engineering Corp. États-Unis MATTIOLI K042590 (2004)
Hightech Development Tchéquie – K170835 (2018)
Taiwan Medical Electronics Co., Ltd. Taïwan – K242041 (2025)
WEERO Co., Ltd. Corée du Sud – enregistré
Wandy Rubber Industrial Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Taïwan – enregistré

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