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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsInstruments to support and monitor vital signsDefibrillators

Defibrillators - consumables

Code EMDN Z12030585

10 fabricants, 22 modèles dont 21 en vente, 4 pays. Présents sur le marché en France : 5

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 10
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Philips FDA Mandataire UE : Philips Medical Systems Nederland B.V. (Pays-Bas) et 1 autre États-Unis
2 autres
I, IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France eudamed@philips.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Mindray FDA Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine III 93/42 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Physio-Control FDA Mandataire UE : Stryker European Operations Limited (Irlande) États-Unis I, IIb MDR, 93/42 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Nanoomtech Mandataire UE : CMC Medical Devices & Drugs SL (Espagne) Corée du Sud IIa 93/42 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
TZ Medical FDA Mandataire UE : CEpartner4U (Pays-Bas) États-Unis IIa 93/42 Site web info@tzmedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
CU Medical Systems Mandataire UE : MDSS GmbH (Allemagne) Corée du Sud I MDR Présent sur le marché en France service@cu911.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Defibtech FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) États-Unis IIb 93/42 service@defibtech.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Gocengmed Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Heartsine FDA Irlande du Nord IIb MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Lkxmedical Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 51

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
ZOLL Medical Corporation Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis ECG R SERIES X SERIES Cable AED PLUS AED 3 P160015 (2026)
Cardiac Science Corporation Présent sur le marché en France États-Unis Powerheart® AED G3 Pro AED Powerheart® AED G3 Plus Automatic AED Powerheart® G3 Battery Intellisense Adult Defibrillation Pads, Powerheart® G5 Powerheart® AED G3 Automatic AED Powerheart® AED G3 Plus Semi Automatic K143714 (2015)
Conmed Corporation Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis PadPro CONMED P200004 (2022)
Cardinal Health 200, LLC Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Medi-Trace Cadence Kendall enregistré
Cardinal Health, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Kendall P190007 (2020)
MEDLINE INDUSTRIES, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Medline enregistré
Schiller AG Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Suisse Tempus LS-MANUAL enregistré
Nissha Medical Technologies Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Remote Diagnostic Technologies , Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Royaume-Uni – enregistré
STRYKER CORPORATION Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Tecan U.S., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
R & D Batteries, Inc. États-Unis R&D Batteries, Inc. K141795 (2014)
ALPHA SOURCE INC. – ALPHA SOURCE BATTERY enregistré
PHILIPS ELECTRONICS NORTH AMERICA CORPORATION – HeartStart PHILIPS HeartStart SMARTPADS III HeartStart Adult/Child Plus Pads PHILIPS HeartStart SMARTPADS II PHILIPS FR/FR2/FR2+ Adult Electrode Pads Adult/Child Pre-Connect Defib Pad enregistré
Philips Medical Systems Hsg – ECG Lead Set HeartStart HeartStart Pads HeartStart Adult/Child Plus Pads enregistré
Leonhard Lang GmbH États-Unis Skintact S&W GE Healthcare K142803 (2014)
GRAPHIC CONTROLS ACQUISITION CORP – Heartsync by Vermed Vermed DEFIB PADS Zoll PL Defib enregistré
Aed Battery Exchange, LLC États-Unis AED Battery Exchange P190013 (2025)
Amco International Manufacturing & Design, Inc. États-Unis AMCO K091548 (2009)
BOUND TREE MEDICAL, LLC – Curaplex enregistré
AED BRANDS, LLC – AED Brands, LLC enregistré
Avive Solutions, Inc. États-Unis Avive Pad Cartridge Avive AED with Avive Connect P210015 (2025)
Heart Sync, Inc. États-Unis Heart Sync T-CardiacSci-AED™ Pads K131550 (2013)
RECHARGEABLE POWER ENERGY NORTH AMERICA LLC – Zeller Power Battery enregistré
AD Supply Group Limited Royaume-Uni – enregistré
ANSEN CORPORATION États-Unis – enregistré
Amphenol Alden Products Company États-Unis – enregistré
Amphenol Critical Medical Technologies, LLC États-Unis – enregistré
BEMS Holdings, LLC États-Unis – enregistré
Bernd Richter GmbH Allemagne – enregistré
C Medical Supplies Canada – enregistré
CADEX ELECTRONICS, INC. Canada – enregistré
CBR Enterprise Limited Hong Kong – enregistré
CD Leycom Pays-Bas – enregistré
DHL Supply Chain (Netherlands) B.V. Pays-Bas – enregistré
EMS SURPLUS CANADA Canada – enregistré
GREATBATCH MEDICAL États-Unis – enregistré
Graphic Controls D.B.A. Vermed – – P200007 (2025)
HI MEDICAL CO., LTD. Corée du Sud – enregistré
IVUS ILAC SANAYI VE TICARET AS Turquie – enregistré
KM Medical Canada – enregistré
Katecho, Inc. États-Unis – K012404 (2001)
Makar Consulting Pty Ltd Australie – enregistré
New Deantronics Taiwan , Ltd. Taïwan – enregistré
Platinum Focus Group Ltd. Royaume-Uni – enregistré
Quipment France – enregistré
RRC power solutions GmbH Allemagne – enregistré
Registrar Corp Italie – enregistré
Sanicure BV Pays-Bas – enregistré
Worldwide Supplies Limited Hong Kong – enregistré
iTECH États-Unis – enregistré

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