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Emdyca

Instruments for functional explorations and therapeutic interventionsInstruments to support and monitor vital signs

Cardiac compressors

Code EMDN Z120304

9 fabricants, 15 modèles dont 15 en vente, 5 pays. Présents sur le marché en France : 4

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 9
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple Allemagne
1 autre
 I, IIb MDR regulatory@corpuls.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sunlifescience Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Chine IIb MDR eudamed@sunlifescience.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Ambulanc (Shenzhen) Tech Mandataire UE : Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe) (Allemagne) Chine IIb MDR Présent sur le marché en France Site web info@amoulmed.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Defibtech FDA Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas) États-Unis IIb MDR service@defibtech.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Jolife FDA Suède IIb MDR Site web info@lucas-cpr.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Schiller FDA Mandataire UE : SCHILLER Medizintechnik GmbH (Allemagne) Suisse IIb MDR Présent sur le marché en France Site web info@schiller.ch Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Caremed Medical Technology FDA Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Vitalsigns FDA Suède I MDR Site web info@vitalsigns.se Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Zoll FDA Mandataire UE : ZOLL International Holding B.V. (Pays-Bas) États-Unis IIb MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 8

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Physio-Control Corp. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis LUCAS LUCAS CHEST COMPRESSION SYSTEM enregistré
STRYKER CORPORATION Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
RESUSCITATION INTERNATIONAL, LLC États-Unis ROSC-U, Disposables Pack (10) ROSC-U Battery Charger ROSC-U Head Stabilizer ROSC-U Carrying/Storage Case ROSC-U, Battery Control Unit ROSC-U System K153628 (2016)
KEYMED (MEDICAL & INDUSTRIAL EQUIPMENT) LIMITED Royaume-Uni Olympus enregistré
Michigan Instruments, Inc. États-Unis Life-Stat Thumper K073079 (2008)
AMB Industri AB Suède – enregistré
Makar Consulting Pty Ltd Australie – enregistré
Scanfil Atvidaberg AB Suède – enregistré

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