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Emdyca

Hematology / histology / cytology instrumentsHistology / cytologyVarious processing instruments for hystology / cytology

Automated coverslippers

Code EMDN W0202059008

12 fabricants, 18 modèles dont 18 en vente, 5 pays. Présents sur le marché en France : 1

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 12
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Islandpolymer Allemagne A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Leicabiosystems FDA Allemagne A IVDR Site web support.de@LeicaBiosystems.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Sakura Seiki Mandataire UE : Sakura Finetek Europe B.V. (Pays-Bas) Japon A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shandon Diagnostics FDA Mandataire UE : Epredia Netherlands B.V. (Pays-Bas) United Kingdom (ex Northern Ireland) A IVDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bio-Optica Milano FDA Italie A IVDR Site web info@bio-optica.it Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Dakewe FDA Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine A IVDR Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Guangzhou Naturn Medical Devices Mandataire UE : MedPath GmbH (Allemagne) Chine A IVDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Intelsint Italie A IVDR Site web info@intelsint.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Jinquanmedical Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine A IVDR sales1@jinquanmedical.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medite FDA Allemagne A IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Ningbo Chiwell Biotechnology FDA Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine A IVDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Slee FDA Allemagne A IVDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 9

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
SAKURA FINETEK U.S.A., INC. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis Tissue-Tek Film® Tissue-Tek® Glas™ g2 Tissue-Tek® Glas™ Tissue-Tek® enregistré
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd. Chine CS500 Glass Coverslipper enregistré
Epredia Holdings Ltd. États-Unis – enregistré
IGE Medical Devices, LLC États-Unis – enregistré
Leica Biosystems, division of Leica Microsystems, Inc. États-Unis – enregistré
MEDIMEAS INSTRUMENTS Inde – enregistré
PT PHC Indonesia Indonésie – enregistré
Sakura Global Holding Company États-Unis – enregistré
Sipcon Technologies Private Limited Inde – enregistré

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