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Emdyca

Infectious diseasesOther virology tests (infect. immunology/NAT)Mumps / parotitis virus

Mumps / parotitis virus igg

Code EMDN W0105040802

11 fabricants, 16 modèles dont 16 en vente, 7 pays. Présents sur le marché en France : 4

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 11
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Euroimmun FDA Allemagne – 98/79 Présent sur le marché en France Site web info@euroimmun.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Diesse FDA Italie C IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Gold Standard Diagnostics FDA Allemagne – 98/79 info.frankfurt@eu.goldstandarddiagnostics.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
TestLine Clinical Diagnostics s.r.o Tchéquie – 98/79 Site web info@testlinecd.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Bio-Rad Laboratories FDA Mandataire UE : Bio-Rad (France) États-Unis C IVDR Présent sur le marché en France Site web contact@bio-rad.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
bioMérieux FDA France – 98/79 Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
DiaSorin FDA Italie – 98/79 Présent sur le marché en France Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Neomedica Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Serbie – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Orgentec Allemagne – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Technogenetics FDA Italie C IVDR Site web QA@TECHNOGENETICS.IT Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Vircell Espagne – 98/79 Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 12

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Zeus Scientific, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – K961204 (1996)
CLARK LABORATORIES, INC. États-Unis Trinity Biotech enregistré
Quest Intl., Inc. États-Unis ReQuest SeraQuest K980059 (1998)
DRG Instruments Gesellschaft mit beschränkter Haftung – Mumps Virus IgG ELISA Mumps IgM ELISA enregistré
DRG International Inc États-Unis Mumps IgM ELISA Mumps Virus IgG ELISA enregistré
ARLINGTON SCIENTIFIC, INC. États-Unis ASI Mumps IgG EIA Test enregistré
Diagnostic Automation, Inc. – AccuDiag ™ enregistré
Diamedix Corp. États-Unis Diamedix enregistré
BIOCHECK, INC. États-Unis – enregistré
Calbiotech, Inc. États-Unis – enregistré
Diagnostic Automation /Cortez Diagnostics Inc. États-Unis – enregistré
Trinity Biotech USA Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré

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