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Emdyca

Infectious diseasesOther virology tests (infect. immunology/NAT)Measles virus

Measles virus igg

Code EMDN W0105040702

13 fabricants, 21 modèles dont 21 en vente, 7 pays. Présents sur le marché en France : 4

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 13
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Euroimmun FDA Allemagne B IVDR, 98/79 Présent sur le marché en France Site web info@euroimmun.de Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Gold Standard Diagnostics FDA Allemagne – 98/79 info.frankfurt@eu.goldstandarddiagnostics.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Diesse FDA Italie C IVDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
TestLine Clinical Diagnostics s.r.o Tchéquie – 98/79 Site web info@testlinecd.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Acro Biotech FDA Mandataire UE : MedNet EC-REP GmbH (Allemagne) États-Unis – 98/79 Présent sur le marché en France info@acrobiotech.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Aesku FDA Allemagne – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
bioMérieux FDA France – 98/79 Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Hangzhou Alltest Biotech FDA Mandataire UE : MedNet EC-REP GmbH (Allemagne) Chine – 98/79 Présent sur le marché en France info@alltests.com.cn Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Hightopbio FDA Mandataire UE : MedNet EC-REP GmbH (Allemagne) Chine – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Human Allemagne – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Neomedica Mandataire UE : Wellkang Ltd (Irlande du Nord) Serbie – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Orgentec Allemagne – 98/79 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Technogenetics FDA Italie C IVDR Site web QA@TECHNOGENETICS.IT Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 13

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Bio-Rad Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis BioPlex 2200 Bio-Rad Laboratories enregistré
DiaSorin, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Zeus Scientific, Inc. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France États-Unis – enregistré
Quest Intl., Inc. États-Unis ReQuest SeraQuest enregistré
CLARK LABORATORIES, INC. États-Unis Trinity Biotech enregistré
Diagnostic Automation, Inc. – QMedix™ AccuDiag ™ enregistré
ARLINGTON SCIENTIFIC, INC. États-Unis ASI Measles IgG EIA Test enregistré
DRG Instruments Gesellschaft mit beschränkter Haftung – Measles Virus IgG ELISA enregistré
DRG International Inc États-Unis Measles Virus IgG ELISA enregistré
Diamedix Corp. États-Unis Diamedix K974552 (1998)
BIOCHECK, INC. États-Unis – enregistré
Calbiotech, Inc. États-Unis – enregistré
Trinity Biotech USA Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré

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