Fabricant
Specto Medical
SuisseEntités : Specto Medical AG
Marchés : Allemagne · États-Unis
Autorisations : UE – classe IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 1 · classe II · dernière en 2025 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : MED-RAS GmbH Regulatory Affairs Service (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Radiology instruments - medical device software | Z11030592 | IIa MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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