Fabricant
Resoundant
États-Unis
Marchés : Allemagne · États-Unis
Autorisations : UE – classe I, IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 2 · classe I, II · dernière en 2020 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : VISAMED GmbH (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Various magnetic resonance imaging instruments - hardware accessories | Z11059080 | I MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Various magnetic resonance imaging instruments - other | Z11059099 |
|
IIa MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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