Fabricant
PulmOne Advanced Medical Devices
IsraëlEntités : PulmOne Advanced Medical Devices, Ltd.
Marchés : France · États-Unis
Autorisations : UE – classe IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 3 · classe II · dernière en 2016 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : Arazy Group GmbH (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Various pneumology and respiratory physiopathology instruments - other | Z12159099 | IIa MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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