Fabricant
Oxehealth
United Kingdom (ex Northern Ireland)Entités : Oxehealth Limited
Marchés : Suède · États-Unis
Autorisations : UE – classe IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 6 · classe II · dernière en 2026 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : Oxehealth AB (Suède)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Multi-parameter monitors - medical device software | Z1203020292 | IIa MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Polysomnography instruments - medical device software Aucun modèle encore en vente | Z12100592 |
|
IIa MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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