Fabricant
Myomo
États-UnisEntités : MYOMO Inc.
Marchés : Irlande · États-Unis
Autorisations : UE – classe I · États-Unis (FDA) – 510(k) : 1 · classe I, II · dernière en 2007 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : CS Life Sciences Europe Ltd (Irlande)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Orthoses, upper extremity - other | Y060699 |
2 autres
|
I MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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