Fabricant
Mvision
FinlandeEntités : MVision AI Oy
Marchés : Finlande · États-Unis
Autorisations : UE – classe I, IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 3 · classe II · dernière en 2025 · voir sur le site de la FDA
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Instruments for radiotherapy simulation - medical device software | Z11010292 | I, IIa MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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