Fabricant
Limbus
CanadaEntités : Limbus AI Inc.
Marchés : France · États-Unis
Autorisations : UE – classe I, IIb · États-Unis (FDA) – 510(k) : 3 · classe II · dernière en 2024 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : Advena Limited (Malte)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
- Cliquez sur une catégorie pour voir les concurrents, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Instruments for radiotherapy simulation - software accessories | Z11010282 |
|
I, IIb MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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