Fabricant
K-Med
ChineEntités : K-MED CO., LTD
Marchés : Allemagne · États-Unis
Autorisations : UE – classe I · États-Unis (FDA) – 510(k) : 4 · classe I, II · dernière en 1983 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : MedPath GmbH (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
- Cliquez sur une catégorie pour voir les concurrents, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Urine collection devices - accessories | W05010280 | I MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| Urine collection, containers | W05010203 |
|
I MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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