Fabricant
GenesisBPS
États-UnisEntités : GenesisBPS, LLC
Marchés : Pays-Bas · États-Unis
Autorisations : UE – classe I · États-Unis (FDA) – 510(k) : 1 · classe I, II · dernière en 2009 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : Globe Scientific Europe (Pays-Bas)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Haematology and haemotransfusion devices - other | B99 | I MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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