Fabricant
Dirostech
CanadaEntités : DIROS TECHNOLOGY INC.
Marchés : Autriche · États-Unis
Autorisations : UE – classe IIb · États-Unis (FDA) – 510(k) : 8 · classe II · dernière en 2017 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : Emergo Europe B.V. (Pays-Bas)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Radiofrequency nervous tissue ablation instruments | Z121001 | IIb MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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