Fabricant
Carpl
États-UnisEntités : CARPL.ai Inc.
Marchés : Allemagne · États-Unis
Autorisations : UE – classe I · États-Unis (FDA) – 510(k) : 1 · classe II · dernière en 2024 · voir sur le site de la FDA
Mandataire UE : Freyr Regulatory GmbH (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
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| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| Various digital bioimaging management instruments - medical device software | Z11069092 | I MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
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