Fabricant
AbbVie
États-UnisEntités : AbbVie Inc.
Marchés : France · Allemagne · Autriche · Espagne · Irlande · Italie · Pologne · Tchéquie · États-Unis
Autorisations : UE – classe I, IIa · États-Unis (FDA) – 510(k) : 7 · classe I, II, III · dernière en 2026 · voir sur le site de la FDA
Marchés publics remportés : France 7 · Italie 6 · Tchéquie 6 · Espagne 5 · Pologne 1
Mandataire UE : AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG (Allemagne)
- En vente
- Plus commercialisé
- 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
- Cliquez sur une catégorie pour voir les concurrents, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
| Catégorie | Code EMDN | Modèles enregistrés | Classe | Contact |
|---|---|---|---|---|
| General medicine therapeutic treatment instruments - medical device software | Z12040292 | I, IIa MDR | Fiche EUDAMED Signaler une erreur | |
| General medicine diagnosis and monitoring instruments - medical device software | Z12040192 | I MDR, 93/42 | Fiche EUDAMED Signaler une erreur |
Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.
Vous n'avez pas trouvé ?
Décrivez ce que vous cherchez. Les demandes nous indiquent quelles catégories ajouter en priorité.