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Bioimaging and radiotherapy instrumentsVarious bioimaging and radiotherapy instrumentsBioimaging visualization and/or diagnostic report viewing monitors

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Code EMDN Z11900801

10 fabricants, 29 modèles dont 29 en vente, 6 pays. Présents sur le marché en France : 2

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Fabricants enregistrés en Europe (EUDAMED) 10
  • En vente
  • Plus commercialisé
  • 93/42 Ancienne directive, pas encore certifié selon le règlement MDR
  • Cliquez sur un fabricant pour voir toute sa gamme, sur un modèle pour ouvrir sa fiche EUDAMED.
FabricantPaysModèles enregistrésClasseContact
Jvckenwood FDA Mandataire UE : JVCKENWOOD Deutschland GmbH (Allemagne) Japon
8 autres
I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
ECRA Italie I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Lge FDA Mandataire UE : LG Electronics Deutchland GmbH (Allemagne) Corée du Sud I, IIa MDR Présent sur le marché en France eudamed-lge@lge.com Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Barco FDA Belgique IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
EIZO FDA Mandataire UE : EIZO GmbH (Allemagne) Japon I, IIa MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Shenzhen Yuanzhuo Medical Technology Mandataire UE : SUNGO Europe B.V. (Pays-Bas) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Medical Ip FDA Mandataire UE : Advena Limited (Malte) Corée du Sud IIa 93/42 Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Olympus FDA Mandataire UE : Olympus Europa SE & Co. KG (Allemagne) Japon I MDR Présent sur le marché en France Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Proma Medikal Şti Turquie I MDR Site web Fiche EUDAMED Signaler une erreur
Xi'An Visbody Intelligent Technology Mandataire UE : RIOMAVIX SOCIEDAD LIMITADA (Espagne) Chine I MDR Fiche EUDAMED Signaler une erreur

Un modèle enregistré dans EUDAMED n'est pas forcément commercialisé dans votre pays. Vérifiez la disponibilité et le marquage CE auprès du fabricant.

Autres fabricants connus aux États-Unis (FDA) 15

Fabricants qui vendent ce type de dispositif aux États-Unis d’après la FDA, absents d’EUDAMED pour cette catégorie à ce jour. Certains vendent pourtant en Europe : l’enregistrement des dispositifs déjà commercialisés est obligatoire jusqu’au 28 novembre 2026, et certains sont enregistrés sous le nom de leur maison mère. Le rangement dans la catégorie est déduit automatiquement de la classification américaine : il peut inclure des produits voisins.

FabricantPaysMarquesAutorisation FDA
Nanjing Jusha Display Technology Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Présent sur le marché en France Chine JUSHA K230728 (2023)
Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. Présent en Europe dans d’autres catégories Chine Beacon K252780 (2025)
Wide Corporation Corée du Sud CX30N MX30N MX50T CW60N CW120N CL24N K222719 (2023)
Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd. Chine Hisense K222208 (2022)
Acula Technology Corp. Taïwan LUMIN K241499 (2024)
DIVA LABORATORIES, LTD. Taïwan DIVA enregistré
BEACON KOREA INC. Corée du Sud – enregistré
Benq Corporation Taïwan – K170944 (2017)
FORESEESON CUSTOM DISPLAYS, INC. Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – enregistré
LG Electronics Inc Monitor Division. Corée du Sud – enregistré
Nec Display Solutions , Ltd. Taïwan – K161057 (2016)
Quantum-Spectra, LLC États-Unis – K200889 (2020)
Qubyx Software Technologies, Inc. États-Unis – K171229 (2017)
Taurus Medical Solutions Ltd Royaume-Uni – enregistré
The Linden Group Corp Présent en Europe dans d’autres catégories États-Unis – K191705 (2020)

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